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關(guān)節內注射干細胞和富血小板血漿治療膝骨關(guān)節炎的效果如何?

膝關(guān)節骨關(guān)節炎 (OA) 是最普遍的退行性關(guān)節疾病,關(guān)節軟骨體積和厚度逐漸減少。軟骨退化是OA的標志。

如今,膝骨關(guān)節炎被認為是一種全關(guān)節疾??;除關(guān)節軟骨退變外,還可見(jiàn)炎性滑膜炎、軟骨下骨重塑(增厚、骨塌陷、骨囊腫)、半月板退變-撕裂-擠壓和關(guān)節囊肥大。

OA膝關(guān)節有一些可改變和不可改變的風(fēng)險因素。OA膝關(guān)節表現為關(guān)節疼痛、腫脹、活動(dòng)范圍受限 (ROM)、畸形和日?;顒?dòng)受損。病假增加、行動(dòng)不便、相關(guān)抑郁和關(guān)節置換,尤其是在晚期病例中,會(huì )造成重大的社會(huì )經(jīng)濟負擔和醫療保健費用。所以早期診斷至關(guān)重要。

OA的管理涉及藥物和非藥物干預。推薦的非藥物治療包括適當的日常生活活動(dòng) (ADL) 指導、膝關(guān)節治療性鍛煉、減肥、認知行為療法、太極拳、矯形器、牙套和針灸??诜晴摅w抗炎藥 (NSAID)、撲熱息痛、關(guān)節內 (IA) 類(lèi)固醇、可注射粘稠劑(透明質(zhì)酸 [HA])、中性藥物(葡萄糖胺和硫酸軟骨素)、度洛西汀、曲馬多、局部 NSAID 和辣椒素提供短時(shí)止痛。手術(shù)選擇保留用于嚴重的OA膝關(guān)節病例。與自身免疫性炎癥性關(guān)節炎不同,疾病調節劑對膝關(guān)節OA沒(méi)有幫助。

越來(lái)越多的證據表明,富含血小板的血漿 (PRP) 和間充質(zhì)干細胞 (MSC) 療法可誘導軟骨再生。脂肪組織來(lái)源的間充質(zhì)干細胞 (ADMSC) 和外周血干細胞可以減輕膝關(guān)節疼痛并改善 OA 患者的身體機能和整體軟骨質(zhì)量。

關(guān)節內注射干細胞和富血小板血漿治療膝骨關(guān)節炎的效果如何?

近期,Bangabandhu Sheikh Mujib醫科大學(xué)《Cureus》醫學(xué)科學(xué)雜志上發(fā)表了一篇干細胞與富含血小板的血漿治療原發(fā)性膝骨關(guān)節的臨床試驗研究,在這項隨機對照試驗 (RCT) 中,我們旨在了解單次IA TSC和PRP注射如何影響OA膝關(guān)節疼痛、整體身體功能和關(guān)節軟骨厚度。由于我們尚未找到治療軟骨退化的方法,因此希望通過(guò)簡(jiǎn)單的手術(shù)來(lái)治療這種疾病。

方法:該研究在孟加拉國達卡的Bangabandhu Shaikh Mujib醫科大學(xué)的物理醫學(xué)和康復系進(jìn)行。根據美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )標準診斷膝關(guān)節OA,并隨機分配到治療組(接受TSC和PRP)和對照組。Kallgreen-Lawrance (KL) 評分系統用于對原發(fā)性膝關(guān)節OA進(jìn)行分級。記錄并比較了用于疼痛的視覺(jué)模擬量表(VAS,0-10厘米)、用于身體功能的 WOMAC(西安大略和麥克馬斯特大學(xué)關(guān)節炎指數)和股骨內側髁軟骨(MFC)厚度(毫米)治療前后組間。

TSC和PRP的制備和IA注射

在日托手術(shù)室,通過(guò)手動(dòng)技術(shù)對下腹部皮下層進(jìn)行抽脂,獲得了50毫升的壓實(shí)脂肪組織。用10%優(yōu)碘清潔下腹部區域后,用無(wú)菌方式為患者蓋上布巾。使用腫脹溶液,局部麻醉下腹部。然后,使用過(guò)濾套管將腫脹溶液滲入皮下脂肪組織。之后,使用連接到60mLLuer-Lock注射器的3.0插管,獲得50ml脂肪組織(圖1A、1B)。

圖1:TSC制備步驟和干預前后的軟骨厚度測量
圖1:TSC制備步驟和干預前后的軟骨厚度測量

(A, B) TSC的Lipo吸取和處理;(C, D) TSC前股骨內側髁軟骨厚度;(E, F) TSC注射后的軟骨厚度;(GJ) TSC注射前后右膝和左膝的軟骨厚度測量值。箭頭指向關(guān)節軟骨。

在TSC和PRP干預之前和之后六個(gè)月測量疼痛的VAS、疼痛和身體功能的WOMAC以及MFC厚度。圖1演示了TSC準備步驟和干預后軟骨厚度的變化(圖1C-1J)。 

簡(jiǎn)要結果

結果:治療組15例接受IA-TSC和PRP制劑,對照組15例不注射,但進(jìn)行股四頭肌力量訓練。在治療開(kāi)始前和干預后兩周,各組在疼痛 VAS、WOMAC身體功能和軟骨厚度方面沒(méi)有顯著(zhù)差異。在干預 12 周和 24 周后,治療組的疼痛VAS評分和WOMAC身體功能評分顯著(zhù)改善;組間疼痛和軀體功能評分差異也有顯著(zhù)性。然而,直到24周結束時(shí),顯著(zhù)的平均股骨軟骨厚度才發(fā)生變化(U = 175.00,p = 0.009 雙尾和 U = 130.00,p = 0.016 雙尾,分別為右膝和左膝)。

詳細結果

測量干預前疼痛強度(VAS,0-10cm)和WOMAC身體功能評分,并分別與表2、3中的TSC組干預后測量值進(jìn)行比較。 

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表2:TSC和PRP注射前后VAS疼痛和MFC厚度比較
表2:TSC和PRP注射前后VAS疼痛和MFC厚度比較

MFC,股骨內側髁軟骨厚度;VAS,視覺(jué)模擬量表;z,測試統計。

表3:TSC和PRP干預前后的WOMAC身體功能評分。
表3:TSC和PRP干預前后的WOMAC身體功能評分。

TSC,總基質(zhì)細胞;WOMAC、西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節炎指數;z,測試統計。

TSC與對照組治療前后WOMAC軀體功能評分比較

在開(kāi)始治療前和治療兩周后,TSC和對照組在VAS疼痛、WOMAC 身體功能和使用Mann-WhitneyU檢驗測量的股骨內側軟骨厚度方面沒(méi)有顯著(zhù)差異,盡管它們有所改善隨著(zhù)時(shí)間的推移。與治療前相比,治療2周和12周后,雙膝的VAS疼痛強度中值顯著(zhù)降低。在第2周,左膝和右膝的z評分分別為-4.843和-4.832 (p=0.000);治療后12周后,與治療前相比,左膝和右膝的評分分別為-4.732和z=-4.749 (p=0.000)。在治療24周時(shí),與治療前相比,左膝和右膝的z評分分別為-4.646和 -4.655 (p=0.000)(表4)。

表4:TSC與對照組治療前后WOMAC軀體功能評分比較
表4:TSC與對照組治療前后WOMAC軀體功能評分比較

TSC,總基質(zhì)細胞;WOMAC、西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節炎指數;U,測試統計。

TSC和對照組VAS疼痛和MFC厚度的比較

此外,膝關(guān)節的中位WOMAC物理功能在此期間得到顯著(zhù)改善(表3);在第2、12和24周時(shí),z分數為 z=-4.768 (p=0.000);z=-4.785 (p=0.000); 和z=-4.787 (p=0.000),分別與治療前分數相比。TSC組的所有受訪(fǎng)者都有輕度功能限制;然而,45% (7/15) 的對照組有中度功能限制。在TSC組中,WOMAC評分的改善得以持續。在此期間,右膝平均MFC厚度的變化沒(méi)有顯著(zhù)改善 (z=-1.836, p=0.66);然而,在24周后的左膝中,軟骨厚度發(fā)生了顯著(zhù)變化 (z=-2.173, p=0.030)(表5)。

表5:TSC和對照組VAS疼痛和MFC厚度的比較
表5:TSC和對照組VAS疼痛和MFC厚度的比較

MFC,股骨內側髁軟骨厚度;TSC,總基質(zhì)細胞;U,測試統計;VAS,視覺(jué)模擬量表;WOMAC、西安大略省和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節炎指數。

12、24周后,TSC與對照組左右膝關(guān)節VAS疼痛評分差異有統計學(xué)意義(12周后,右側,U=24.50,p=0.00;左側22.50,p=0.00,雙尾; 24周后,右側 U=3.0,p=0.00,左側,U=3.0,p=0.00)。在此期間,研究組之間的WOMAC身體機能評分有顯著(zhù)改善,在12周和24周時(shí)分別為U=28.00和U=5.00 (表5 )。此外,24周后,TSC組和對照組之間的MFC厚度差異具有統計學(xué)意義,分別為U=175.00和U=130.00,對于右側和左膝(表5)。

討論

源自脂肪組織和血液(包括臍帶血和沃頓氏膠)的多能MSC具有免疫調節、修復和抗炎潛力,可有效治愈OA中的退化軟骨。據信,植入 MSC的受損軟骨開(kāi)始愈合;然而,該效應被證明與來(lái)自MSC衍生外泌體的軟骨保護性微核糖核酸 (miRNA) 相關(guān),可抑制Wnt信號(Wnt 配體是富含半胱氨酸的蛋白質(zhì))并誘導關(guān)節軟骨再生。 

自體MSCs一直是安全的,但同種異體MSCs的腫瘤發(fā)生、疾病傳播和宿主免疫排斥風(fēng)險仍然令人擔憂(yōu)。與同種異體MSC相比,收獲自體 MSC 的供體部位發(fā)病率是陰性的。不建議將自體MSC用于遺傳疾病。

在本研究中,我們觀(guān)察并比較了膝關(guān)節OA中自體IA-TSC和PRP注射后各組之間的VAS疼痛、WOMAC身體功能和US描述的軟骨厚度以及干預前后的評分。 臨床研究證明,自體ADMSC治療是安全的,并且可以改善疼痛、身體機能、患者報告的結果測量 (PROM) 和隨訪(fǎng)時(shí)的放射成像評分,沒(méi)有嚴重的AE。 

多久注射一次?

有些人認為多次注射可以帶來(lái)積極的結果,而有些人則支持只注射一次。在晚期OA膝關(guān)節中,單次IA注射BMMSCs可改善疼痛、WOMAC評分、關(guān)節ROM、軟骨分解代謝生物標志物、MRI 滑膜炎評分和生活質(zhì)量,如I/IIa期試驗所示。

據報道,脂肪間充質(zhì)干細胞移植治療骨關(guān)節炎改善的作用也取決于細胞計數。喬等人。描述了ADMSC在膝關(guān)節OA中的劑量依賴(lài)性影響和安全性問(wèn)題。基于放射學(xué)、關(guān)節鏡檢查和組織學(xué)評估,細胞計數越高,在改善疼痛、WOMAC評分和內側TFJ軟骨缺損方面的功效就越高。

結論:越高單次自體間充質(zhì)干細胞和富血小板血漿注射可減輕膝關(guān)節疼痛并改善膝骨關(guān)節炎 (OA)患者的身體機能和軟骨厚度。沒(méi)有任何顯著(zhù)的不良反應。雖然疼痛和身體機能的改善發(fā)生得更早,但軟骨厚度的變化需要更多時(shí)間。 

參考資料:Khasru M R, Siddiq M B, Jubery T N, et al. (February 03, 2023) Outcome of Intra-articular Injection of Total Stromal Cells and Platelet-Rich Plasma in Primary Knee Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trial. Cureus 15(2): e34595. doi:10.7759/cureus.34595。

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