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突破性發(fā)現喚醒休眠腦神經(jīng)干細胞,為自閉癥和腦癱帶來(lái)新希望

-新加坡國立大學(xué)和新加坡國立大學(xué)機械生物學(xué)研究所開(kāi)展的一項合作研究通過(guò)重新激活休眠的神經(jīng)干細胞并揭示涉及大腦發(fā)育的其他機制,為治療神經(jīng)發(fā)育障礙帶來(lái)了新的希望。

杜克大學(xué)-新加坡國立大學(xué)和MBI的科學(xué)家發(fā)現了一種激活休眠神經(jīng)干細胞的途徑,通過(guò)針對星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)干細胞之間的相互作用,有可能為神經(jīng)發(fā)育障礙帶來(lái)新的治療方法。
杜克大學(xué)-新加坡國立大學(xué)和MBI的科學(xué)家發(fā)現了一種激活休眠神經(jīng)干細胞的途徑,通過(guò)針對星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)干細胞之間的相互作用,有可能為神經(jīng)發(fā)育障礙帶來(lái)新的治療方法。

杜克-新加坡國立大學(xué)醫學(xué)院和新加坡國立大學(xué)機械生物學(xué)研究所的研究人員發(fā)現了一種激活休眠神經(jīng)干細胞的新途徑。這一發(fā)現可能為自閉癥、學(xué)習障礙和腦癱等神經(jīng)發(fā)育障礙帶來(lái)創(chuàng )新治療方法。

在哺乳動(dòng)物成年大腦中,大多數神經(jīng)干細胞(源自神經(jīng)系統,可以長(cháng)成各種類(lèi)型的腦細胞)處于休眠狀態(tài),直到收到激活它們的特定信號。一旦被喚醒,它們就會(huì )產(chǎn)生新的神經(jīng)元,幫助大腦修復和生長(cháng)。

神經(jīng)干細胞激活缺陷與衰老相關(guān)的認知衰退和神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān),例如小頭畸形,這是一種嬰兒的頭部比預期小得多的疾病,因為其大腦發(fā)育不正常。神經(jīng)發(fā)育障礙影響全球約5%的兒童和青少年,導致認知、溝通、適應行為和心理運動(dòng)技能受損。

突破性發(fā)現喚醒休眠腦神經(jīng)干細胞,為自閉癥和腦癱帶來(lái)新希望

利用果蠅進(jìn)行研究

為了研究這種激活,科學(xué)家們將目光轉向了果蠅。與哺乳動(dòng)物類(lèi)似,果蠅的神經(jīng)干細胞在被喚醒之前一直處于休眠狀態(tài)。

他們的研究結果發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》上,表明一種名為星形膠質(zhì)細胞的神經(jīng)膠質(zhì)細胞(傳統上認為它提供結構和營(yíng)養支持)對于喚醒果蠅大腦中休眠的神經(jīng)干細胞至關(guān)重要。

星形膠質(zhì)細胞通過(guò) GPCR 信號介導的 F-肌動(dòng)蛋白重塑控制靜止 NSC 再激活
星形膠質(zhì)細胞通過(guò)GPCR信號介導的F-肌動(dòng)蛋白重塑控制靜止的NSC再激活

科學(xué)家團隊使用放大倍數為10倍的超分辨率顯微鏡檢查了果蠅休眠神經(jīng)干細胞的標志性微小纖維結構。這些細微結構的直徑約為1.5μm(比人類(lèi)頭發(fā)的直徑小20倍),是從細胞體延伸出來(lái)的突起,富含肌動(dòng)蛋白或蛋白質(zhì)細絲。一種特定類(lèi)型的Formin蛋白可以激活這些細絲并使其組裝。

果蠅大腦中處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)干細胞具有富含肌動(dòng)蛋白絲的突起
果蠅大腦中處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)干細胞具有富含肌動(dòng)蛋白絲的突起。圖片來(lái)源:杜克-新加坡國立大學(xué)醫學(xué)院

楊林昆博士 (Dr. Lin Kun Yang) 是這項研究的第一作者,當時(shí)他是杜克-新加坡國立大學(xué)的研究員,他說(shuō):“我們決定重點(diǎn)研究這一通路,因為Formin水平的變化與人類(lèi)小頭癥等神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān)。了解這一通路可以為開(kāi)發(fā)治療神經(jīng)發(fā)育障礙的解決方案提供新的見(jiàn)解?!?/p>

科學(xué)家們觀(guān)察到,星形膠質(zhì)細胞會(huì )釋放一種名為“折疊原腸胚形成”或“Fog”的信號蛋白,這種蛋白會(huì )引發(fā)連鎖反應,包括激活Formin蛋白通路來(lái)控制肌動(dòng)蛋白絲的運動(dòng)。最終,這些過(guò)程會(huì )喚醒神經(jīng)干細胞,使其脫離休眠狀態(tài)。然后,它們開(kāi)始分裂,產(chǎn)生有助于大腦修復和發(fā)育的新神經(jīng)元。

GPCR蛋白的意義

神經(jīng)干細胞中的受體蛋白GPCR隨后對星形膠質(zhì)細胞分泌的Fog作出反應,激活控制神經(jīng)干細胞中肌動(dòng)蛋白絲形成的信號通路。GPCR在基本細胞過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。

因此,GPCR蛋白家族已成為治療各種人類(lèi)疾病的主要藥物靶點(diǎn):34%的FDA批準藥物針對該蛋白家族。因此,了解該信號通路如何控制神經(jīng)干細胞再激活可能為利用現有藥物治療神經(jīng)發(fā)育障礙提供潛在策略。

杜克-新加坡國立大學(xué)神經(jīng)科學(xué)與行為障礙研究項目代理主任、該研究的資深作者王紅燕教授表示:“我們的研究成果為有關(guān)休眠神經(jīng)干細胞再激活機制的有限研究增添了新知識。我們發(fā)現星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)干細胞再激活的關(guān)鍵因素,現在我們有了影響神經(jīng)干細胞移植行為的新方法?!?/p>

杜克-新加坡國立大學(xué)研究高級副院長(cháng)Patrick Tan教授表示:“這不僅增進(jìn)了我們對星形膠質(zhì)細胞如何影響腦細胞發(fā)育的根本理解,而且為推進(jìn)神經(jīng)系統疾病、腦老化和損傷的治療開(kāi)辟了新途徑?!?/p>

科學(xué)家們目前正在研究星形膠質(zhì)細胞發(fā)出的其他可能影響神經(jīng)干細胞活動(dòng)的信號。他們還計劃探索人類(lèi)大腦發(fā)育過(guò)程中是否存在類(lèi)似的機制。

杜克-新加坡國立大學(xué)是醫學(xué)研究和教育領(lǐng)域的領(lǐng)導者,致力于通過(guò)創(chuàng )新的科學(xué)發(fā)現改善患者護理。這項研究是該校持續努力的一部分,旨在加深對人類(lèi)大腦基本機制的理解,以創(chuàng )造新的治療方法,特別是針對神經(jīng)系統疾病患者。

參考資料:“Astrocytes control quiescent NSC reactivation via GPCR signaling–mediated F-actin remodeling” by Kun-Yang Lin, Mahekta R. Gujar, Jiaen Lin, Wei Yung Ding, Jiawen Huang, Yang Gao, Ye Sing Tan, Xiang Teng, Low Siok Lan Christine, Pakorn Kanchanawong, Yusuke Toyama and Hongyan Wang, 24 July 2024, Science Advances.

DOI: 10.1126/sciadv.adl4694

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