脊髓損傷（SCI）是一種毀滅性的中樞神經(jīng)系統創(chuàng )傷，通常由外部機械力導致脊髓結構受損，引發(fā)損傷平面以下運動(dòng)、感覺(jué)及自主神經(jīng)功能障礙。全球有超過(guò)1500萬(wàn)患者深受其害，中國患者人數估計超過(guò)300萬(wàn)，且每年新增約10萬(wàn)病例。SCI不僅造成患者終身殘疾，還帶來(lái)巨大的心理負擔和社會(huì )經(jīng)濟壓力。

傳統治療手段如手術(shù)減壓、藥物和康復訓練，雖能在一定程度上穩定脊柱、減輕繼發(fā)損傷并改善部分功能，但均無(wú)法實(shí)現??神經(jīng)結構的真正再生和功能的完全恢復??。血脊髓屏障的存在限制了藥物遞送，而中樞神經(jīng)系統固有的低再生能力更使修復困難重重。

面對這一困境，??干細胞療法??憑借其獨特的自我更新、多向分化和分泌調節能力，成為再生醫學(xué)領(lǐng)域最具前景的治療方向。其中，??間充質(zhì)干細胞（MSCs）和神經(jīng)干細胞（NSCs）?? 是當前臨床研究的兩大主流策略，它們通過(guò)不同機制促進(jìn)神經(jīng)修復，為脊髓損傷患者帶來(lái)了新的希望

那么MSCs與NSCs哪種療法更適合特定的脊髓損傷？我們該如何選擇呢？本文將圍繞機制、證據與適應場(chǎng)景，逐一解析，幫助讀者理性判斷與決策。

間充質(zhì)干細胞vs神經(jīng)干細胞：治療脊髓損傷哪種更有效？

一、干細胞類(lèi)型概述

1.1 間充質(zhì)干細胞

來(lái)源??：MSCs是一種中胚層來(lái)源的多能成體干細胞，??獲取來(lái)源廣泛??，包括骨髓、脂肪組織、臍帶和胎盤(pán)等。其中，臍帶來(lái)源的MSCs（UC-MSCs）因增殖能力強、免疫原性低且無(wú)倫理爭議，在臨床應用中備受青睞。

??基本特性??：MSCs的核心優(yōu)勢并非直接分化為神經(jīng)細胞，而在于其強大的??免疫調節??和??旁分泌功能??。它們能分泌多種神經(jīng)營(yíng)養因子（如BDNF、GDNF）、抗炎因子（如IL-10）和促血管生成因子（如VEGF），從而改善損傷微環(huán)境、抑制凋亡、促進(jìn)內源性修復。此外，MSCs易于在體外擴增，可進(jìn)行自體移植，避免了免疫排斥問(wèn)題

1.2 神經(jīng)干細胞

來(lái)源??：NSCs是存在于神經(jīng)系統中的一類(lèi)干細胞，可直接從??胎兒腦或脊髓組織??中獲取。然而，隨著(zhù)重編程技術(shù)的發(fā)展，通過(guò)誘導多能干細胞（iPSCs）定向分化為NSCs已成為主流趨勢，這不僅解決了倫理問(wèn)題，還為實(shí)現“現貨型”細胞治療提供了可能。

??基本特性??：NSCs的核心能力是??多向分化潛能??，它能直接分化為構成神經(jīng)系統的三大類(lèi)細胞：神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞。因此，NSCs移植旨在直接??替代受損的神經(jīng)細胞??，重建神經(jīng)環(huán)路，并促進(jìn)髓鞘再生以恢復信號傳導

特性	間充質(zhì)干細胞（MSC）	神經(jīng)干細胞（NSC）
主要來(lái)源	骨髓、脂肪、臍帶	胎兒神經(jīng)組織、iPSC分化
分化潛能	有限神經(jīng)分化，主要分化為支持細胞	可分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞
主要機制	免疫調節、分泌神經(jīng)營(yíng)養因子、促進(jìn)血管生成	替代受損神經(jīng)元、重建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )、形成髓鞘
優(yōu)勢	免疫原性低、易于獲取、安全性較好	神經(jīng)定向分化能力強、整合效率高
局限性	神經(jīng)分化能力有限	來(lái)源受限、倫理爭議

二、作用機制對比

2.1 間充質(zhì)干細胞的主要作用機制

MSCs治療脊髓損傷的主要機制不僅限于分化替代，而是通過(guò)多重旁分泌效應實(shí)現：

抗炎作用：調節小膠質(zhì)細胞從促炎M1型向抗炎M2型轉化，降低腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）等炎性因子水平，減輕繼發(fā)性損傷；

分泌生長(cháng)因子：產(chǎn)生多種神經(jīng)營(yíng)養因子，如BDNF、GDNF和NGF，促進(jìn)神經(jīng)元存活和軸突再生；

促進(jìn)血管生成：通過(guò)分泌VEGF和Angiopoietin-1等因子，改善損傷局部血液供應，為神經(jīng)修復提供營(yíng)養支持；

減少細胞凋亡：抑制Caspase-3等凋亡相關(guān)蛋白表達，保護受損但尚未死亡的神經(jīng)細胞。

2.2 神經(jīng)干細胞的主要作用機制

NSCs則主要通過(guò)直接替代和結構重建發(fā)揮作用：

替代受損神經(jīng)元：分化為功能性神經(jīng)元，替代因損傷而死亡的神經(jīng)細胞，直接參與神經(jīng)信號傳導。研究表明，移植的NSCs可分化為運動(dòng)神經(jīng)元（占16%）、V2中間神經(jīng)元（占11%）和dI4中間神經(jīng)元（占29.4%）等多種功能細胞；

促進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )重建：延伸神經(jīng)纖維與宿主神經(jīng)元形成突觸連接，重建神經(jīng)信號通路。免疫熒光染色證實(shí)，移植細胞表達的人特異性突觸蛋白（hSyn）與宿主神經(jīng)標志物（MAP2）存在共定位，表明真正實(shí)現了”信號互通”；

形成髓鞘：分化為少突膠質(zhì)細胞，包繞受損軸突形成髓鞘，恢復神經(jīng)傳導速度；

調節微環(huán)境：最新研究發(fā)現，NSCs同樣具有調節損傷局部微環(huán)境的能力，可抑制膠質(zhì)瘢痕形成，為軸突再生”打開(kāi)通道”。

三、臨床與實(shí)驗研究數據證據對比

3.1 間充質(zhì)干細胞治療脊髓損傷患者的臨床數據

2025年3月6日，“國家兩委備案干細胞臨床研究·脊髓損傷患者招募”媒體發(fā)布會(huì )召開(kāi)，西安醫院正式啟動(dòng)了西北地區首個(gè)中樞神經(jīng)損傷干細胞項目。該項目旨在通過(guò)間充質(zhì)干細胞移植治療脊髓損傷，標志著(zhù)從“不可逆”損傷到“功能重建”的重要臨床突破。^[1]

在發(fā)布會(huì )上，院長(cháng)詳細介紹了“間充質(zhì)干細胞移植治療脊髓損傷”項目的申報背景及過(guò)程。他指出，試了手術(shù)、藥物等很多方法，多年來(lái)病情始終沒(méi)有進(jìn)展，停留在同一療效上。傳統治療手段僅能通過(guò)手術(shù)減壓清理?yè)p傷部位，卻無(wú)法實(shí)現神經(jīng)信號通路的再生修復。

基于此，賀院長(cháng)帶領(lǐng)團隊開(kāi)啟了干細胞療法的研究，希望通過(guò)精準的干細胞移植技術(shù)，重建受損神經(jīng)系統的“通信網(wǎng)絡(luò )”，為患者提供新的治療途徑。

張偉主任在會(huì )上分享了項目的初步成果：參與臨床研究的6名脊髓損傷患者中，5例患者出現了神經(jīng)功能的改善，4例患者運動(dòng)功能顯著(zhù)提升，其中2例患者的恢復情況尤為突出。一位完全性損傷患者在接受治療后，已經(jīng)能夠在輔助下短暫站立，這表明細胞移植治療脊髓損傷具有可行性，并為進(jìn)一步的臨床試驗提供了有力依據。

山西一名22歲的脊髓損傷患者，因高空墜落后只能坐輪椅，下肢持續打顫抽動(dòng)，連在床上坐都困難。進(jìn)行了干細胞移植術(shù)后，下肢肌肉逐漸有勁，現在已經(jīng)能自行滾背和跪立了。

另一位脊髓損傷患者，平時(shí)走路只能借助于拐杖，在細胞移植術(shù)后一個(gè)月，他已經(jīng)能扔掉拐杖輕松走路了。

3.2 神經(jīng)干細胞移植治療脊髓損傷患者的臨床數據

2024年12月17日，加州大學(xué)圣地亞哥分校醫學(xué)院研究人員在行業(yè)期刊《細胞醫學(xué)報告》上發(fā)表了一篇關(guān)于《神經(jīng)干細胞移植治療慢性胸椎損傷的單中心Ⅰ期臨床研究》的長(cháng)期臨床和安全性結果。^[2]

本次發(fā)布的I期臨床研究旨在評估神經(jīng)干細胞移植治療慢性胸椎脊髓損傷的安全性和初步療效。研究選取了四名完全性ASIA-A級胸部SCI患者作為受試者，這些患者的損傷時(shí)間均超過(guò)一年，且在接受任何其他形式的有效治療后仍未見(jiàn)明顯好轉。

每位受試者接受了每個(gè)注射點(diǎn)含有2×10⁵個(gè)神經(jīng)干細胞，通過(guò)定制的立體定向設備，雙側注入損傷部位周?chē)氖Ｓ嘟M織及下方約一個(gè)節段的內側白質(zhì)區，整個(gè)過(guò)程由術(shù)中熒光透視成像指導完成。

臨床結果：

1.神經(jīng)系統反應概覽：按ISNCSCI隨訪(fǎng)，2名受試者（001、010）在移植后出現了明顯的神經(jīng)學(xué)改善：001在移植后2年曾上升兩個(gè)節段，5年回落至上升1個(gè)節段；010則在整個(gè)5年隨訪(fǎng)期間保持了穩定的神經(jīng)功能提升。

2.免疫抑制與免疫反應：四名受試者均在移植后12周停用他克莫司和霉酚酸酯；雖有一例（010）在6個(gè)月檢測到陽(yáng)性抗HLA抗體，但并非針對供體特異性抗體，研究組認為這并非由NSC移植直接引起的免疫排斥反應。

3.疼痛與生活質(zhì)量：疼痛方面，001和006報告總體疼痛下降，008疼痛加重且因骶骨潰瘍在30個(gè)月時(shí)發(fā)生嚴重不良事件導致生活自理能力（SCIM）明顯下降，010的疼痛和SCIM變化較小，總體3名患者SCIM未見(jiàn)顯著(zhù)改善。

4.影像學(xué)評估：術(shù)后MRI顯示所有患者存在不同程度的局灶性脊髓軟化，但未見(jiàn)新的并發(fā)影像學(xué)征象（如水腫、增強或積液）；DTI提示脊髓束外觀(guān)穩定，未見(jiàn)廣泛重塑或纖維束改善。

5.神經(jīng)生理反應：電生理檢查顯示多名患者在移植后數月至數年間出現新的肌電活動(dòng)與對強化動(dòng)作的反應（例如001、006、010在不同節段出現新發(fā)EMG信號和增強的肌肉反應），提示部分節段出現了功能性神經(jīng)肌肉恢復跡象。

研究結果表明，神經(jīng)干細胞移植是一種可行且相對安全的方法，能夠在一定程度上促進(jìn)慢性胸椎SCI患者的神經(jīng)功能恢復。

2025年7月2號，美國加州大學(xué)圣地亞哥分校神經(jīng)科學(xué)系在國際權威期刊雜志《Translational Neuroscience》發(fā)表了一篇“神經(jīng)干細胞治療脊髓損傷”的文獻綜述。^[3]

該綜述研究表明：神經(jīng)干細胞或神經(jīng)祖細胞 (NPC) 移植到嚴重脊髓損傷 (SCI) 部位后能夠存活，分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，并延伸出大量軸突，延伸至相當長(cháng)的距離，以便與損傷部位下方的宿主神經(jīng)元建立連接。反過(guò)來(lái)，宿主的軸突會(huì )再生到NSC/NPC移植物中，并與移植物來(lái)源的神經(jīng)元形成突觸連接。

因此，NSC/NPC移植物來(lái)源的神經(jīng)元可以作為神經(jīng)元中繼，重建損傷部位的神經(jīng)傳遞，即使在嚴重SCI后也能改善功能結局。

3.3 直接對比與綜合分析

目前極少有頭對頭比較MSCs和NSCs療效的臨床研究。但從現有數據看：

安全性??：MSCs的臨床安全性記錄更為豐富和成熟，應用也更簡(jiǎn)便（可靜脈/鞘內給藥）。NSCs的移植通常需要??精準的病灶內注射??，操作更具侵入性，且其長(cháng)期安全性（如致瘤性）仍需更多數據評估。

有效性??：MSCs在??調節免疫微環(huán)境、保護殘存神經(jīng)組織??方面表現突出，尤其在急性期和亞急性期。而NSCs在??結構重建（細胞替代）?? 方面潛力更大，其能夠直接替代受損神經(jīng)元，重建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )，突破膠質(zhì)瘢痕的阻礙，對??慢性期患者更有利。

功能恢復效果方面：MSCs主要改善ASIA評分和體感誘發(fā)電位，但對某些神經(jīng)功能影響有限；而NSCs則可帶來(lái)更全面的感覺(jué)與運動(dòng)功能改善，包括精細運動(dòng)控制和步態(tài)協(xié)調性。

總結與展望?

綜合現有證據，間充質(zhì)干細胞和神經(jīng)干細胞在治療脊髓損傷方面各具優(yōu)勢，其適用性取決于損傷階段、損傷類(lèi)型和治療目標。MSCs擅長(cháng)在急性期調控炎癥、改善微環(huán)境；NSCs則在慢性期神經(jīng)替代與回路重建上潛力更大。未來(lái)治療趨勢是發(fā)展聯(lián)合策略，并結合基因工程、3D支架等新技術(shù)，最終為患者實(shí)現有意義的功能恢復。

參考資料：

[1]https://health.hsw.cn/system/2025/0307/88022.shtml

[2]Long-term clinical and safety outcomes from a single-site phase 1 study of neural stem cell transplantation for chronic thoracic spinal cord injuryMartin, Joel R. et al.Cell Reports Medicine, Volume 5, Issue 12, 101841

[3]Lu, P., Sinopoulou, E., Rosenzweig, E.S., Blesch, A., Tuszynski, M.H. (2025). Neural Stem Cells for Spinal Cord Injury. In: Tuszynski, M.H. (eds) Translational Neuroscience. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-89307-0_14

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