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誘導多能干細胞衍生細胞療法全球進(jìn)展:2024年臨床階段公司與試驗項目全盤(pán)點(diǎn)

描述:截至2024年,全球已有多個(gè)iPSC衍生細胞療法進(jìn)入臨床試驗階段:Cynata Therapeutics啟動(dòng)全球首個(gè)iPSC-MSC產(chǎn)品III期試驗(骨關(guān)節炎,440例);Fate Therapeutics獲批全球首個(gè)iPSC衍生CAR-T細胞療法FT819;日本已開(kāi)展iPSC治療AMD、帕金森病、脊髓損傷、缺血性心肌病等多項目醫生主導研究。本文系統盤(pán)點(diǎn)80+研發(fā)機構及臨床階段項目,附FAQ。

誘導多能干細胞衍生細胞療法全球進(jìn)展:2024年臨床階段公司與試驗項目全盤(pán)點(diǎn)

誘導多能干細胞衍生細胞療法全球進(jìn)展:2024年臨床階段公司與試驗項目全盤(pán)點(diǎn)

一、iPSC衍生療法的臨床轉化現狀

盡管誘導多能干細胞(iPSC)在疾病建模和藥物發(fā)現中已取得長(cháng)足進(jìn)步,但要實(shí)現在人類(lèi)患者中大規模使用iPSC衍生細胞類(lèi)型,仍有很長(cháng)的路要走。

在臨床前階段,研究人員測試iPSC分化而來(lái)的細胞類(lèi)型以確定治療反應。隨后進(jìn)行臨床試驗,評估致瘤性、劑量毒性、免疫原性等關(guān)鍵參數。iPSC衍生細胞有望治療心血管、神經(jīng)和代謝疾病,以及修復因遺傳缺陷或損傷導致的受損軟骨、脊柱、運動(dòng)神經(jīng)元和眼部組織。

iPSC衍生療法的目標適應癥:任何缺乏其他可行治療方法、需要修復或替換功能失調組織的疾病或病癥。

1.1 里程碑事件

年份事件
2014年日本RIKEN完成世界首例iPSC衍生細胞移植(自體RPE治療AMD)
2016年Cynata獲批啟動(dòng)全球首個(gè)同種異體iPSC-MSC臨床試驗(GvHD)
2019年Fate Therapeutics FT516(iNK)獲FDA臨床試驗批準
2020年Fate FT819獲批——全球首個(gè)iPSC衍生CAR-T細胞療法
2021年Cynata啟動(dòng)全球首個(gè)iPSC-MSC III期試驗(骨關(guān)節炎)

二、已進(jìn)入臨床試驗階段的iPSC療法

2.1 Cynata Therapeutics(澳大利亞)

產(chǎn)品適應癥階段關(guān)鍵數據
CYP-001移植物抗宿主?。℅vHD)I期(2018年完成)全球首個(gè)同種異體iPSC-MSC,積極結果
CYP-004骨關(guān)節炎III期全球首個(gè)進(jìn)入III期的iPSC衍生細胞療法,招募440例患者,由悉尼大學(xué)牽頭、NHMRC資助
CYP-002嚴重肢體缺血臨床前/早期—
CYP-003ARDS臨床前/早期—

2.2 Fate Therapeutics(美國)

產(chǎn)品細胞類(lèi)型適應癥階段
FT516iPSC-NK細胞癌癥I期(2019年獲批,已公布積極數據)
FT500iPSC-NK細胞實(shí)體瘤I期
FT819iPSC-CAR-T(CD19)CD19+惡性腫瘤全球首個(gè)iPSC衍生CAR-T,2020年FDA批準IND

2.3 美國國立衛生研究院(NIH)

  • 產(chǎn)品:iPSC衍生RPE細胞
  • 適應癥:地圖樣萎縮(晚期A(yíng)MD)
  • 階段:I/IIa期(12例患者,單眼植入)
  • 地點(diǎn):美國國立眼科研究所(NEI)

2.4 Healios KK / 住友大日本制藥(日本)

  • 產(chǎn)品:同種異體iPSC衍生視網(wǎng)膜細胞
  • 適應癥:年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)
  • 階段:臨床試驗準備中

2.5 Century Therapeutics(美國)

  • 產(chǎn)品:CNTY-101(CAR-iNK細胞,靶向CD19)
  • 適應癥:中度至重度系統性紅斑狼瘡(SLE)
  • 試驗:CALiPSO-1研究,正在進(jìn)行
  • 備注:2024年4月收購Clade Therapeutics

三、主要研發(fā)公司與產(chǎn)品線(xiàn)概覽

以下為截至2024年全球主要iPSC衍生細胞療法研發(fā)機構(按字母排序):

公司/機構重點(diǎn)領(lǐng)域產(chǎn)品/技術(shù)特點(diǎn)
Allele Biotechnology糖尿病iPSC衍生胰腺β細胞
Aspen Neuroscience帕金森病自體iPSC衍生多巴胺神經(jīng)元替代療法
Avery Therapeutics + I Peace心力衰竭MyCardia?(iPSC衍生心肌細胞)
Bayer/BlueRock Therapeutics帕金森病、心力衰竭、眼科2019年收購,與FCDI、Opsis合作眼科
百濟神州癌癥iPSC衍生γδ/αβ T細胞,基因編輯增強
Bone Therapeutics + Implant Therapeutics骨科同種異體iPSC-MSC
Brooklyn ImmunoTherapeutics癌癥iPSC-MSC + 基因編輯
Cartherics癌癥iNK、iT、iMacrophage,CAR修飾
賽奧瑞金 + 齊魯制藥癌癥CAR-iMAC(巨噬細胞)
Cellectis + Cytovia癌癥TALEN基因編輯iNK細胞
Century Therapeutics癌癥、自身免疫病CAR-iNK,收購Clade
Citius Pharmaceuticals免疫疾病iPSC-MSC(i-MSC)
Clade Therapeutics多種疾病免疫隱形iPSC衍生療法(已被Century收購)
Cuorips Inc.心力衰竭心臟組織片(日本提交上市申請)
Cynata TherapeuticsGvHD、OA、CLI、ARDSCymerus?平臺iPSC-MSC,III期進(jìn)行中
CytoMed Therapeutics癌癥iPSC衍生γδ NKT細胞,納斯達克上市(GDTC)
Cytovia Therapeutics癌癥基因編輯iNK、CAR-iNK
Edigene + Neukio癌癥同種異體iPSC-NK
Editas Medicine癌癥工程化iNK細胞
Eterna Therapeutics癌癥、再生基因編輯iPSC,與MD Anderson合作
Exacis Biotherapeutics癌癥mRNA編輯iNK(ExaNK?)
Fate Therapeutics癌癥iNK、iCAR-T(FT819全球首個(gè)iPSC-CAR-T)
FUJIFILM Cellular Dynamics多種疾病CDMO+內部管線(xiàn),投資2100萬(wàn)美元cGMP設施
Gameto生殖醫學(xué)Fertilo(體外卵子成熟)
Greenstone Bio藥物發(fā)現AI+iPSC生物庫
Heartseed Inc.心力衰竭HS-001,與諾和諾德合作(除日本外全球權益)
Healios KK眼科同種異體iPSC-RPE
Hebecell癌癥3D-iPSC球體平臺生產(chǎn)NK細胞
Hopstem Biotechnology眼科、神經(jīng)專(zhuān)有神經(jīng)分化平臺,與Neurophth合作
Implant Therapeutics基因治療載體FailSafe?、iACT Stealth Cell?技術(shù)
IN8bio癌癥iPSC衍生γδ T細胞
I Peace Inc.心力衰竭、CDMOGMP級iPSC生產(chǎn)
IPS HEART心力衰竭、肌營(yíng)養不良iPSC→心肌/骨骼肌
iPSirius SAS癌癥IPVAC 1.0癌癥疫苗
加科思藥業(yè)癌癥投資Hebecell,開(kāi)發(fā)iPSC-NK
Kenai Therapeutics帕金森病RNDP-001(同種異體多巴胺祖細胞)
慶應義塾大學(xué)脊髓損傷醫生主導試驗(岡野秀之教授)
京都大學(xué)/CiRA帕金森病、血小板多巴胺能祖細胞、血小板輸血
Laverock Therapeutics多種疾病GEiGS?基因編輯iPSC
Neurophth + Hopstem眼科iPSC衍生視網(wǎng)膜退行性疾病治療
Notch Therapeutics血液腫瘤iPSC-T細胞,與Allogene合作
諾和諾德 + Heartseed心力衰竭HS-001(全球除日本外權益)
大阪大學(xué)角膜、心肌角膜緣干細胞缺乏癥、缺血性心肌病
Pluristyx + panCELLa多種疾病臨床級轉基因“現貨型”iPSC
REPROCELL個(gè)人iPSC儲存“個(gè)人iPS服務(wù)”(尿液/牙髓)
RIKEN眼科2014年世界首例自體iPSC-RPE移植
RheinCell Therapeutics多種疾病HLA純合臍帶血iPSC,歐盟GMP認證
RxCell Inc.眼科、免疫低免疫原性通用iPSC系
Ryne Biotechnology帕金森病RNDP-001(獲CIRM 400萬(wàn)美元資助)
Sana Biotechnology多種疾病低免疫修飾同種異體iPSC(非人靈長(cháng)類(lèi)試驗)
SCG Cell Therapy癌癥現成NK細胞療法
SCM Lifescience糖尿病從Allele獲得韓國權益
Semma/Vertex1型糖尿病被Vertex以9.5億美元收購,iPSC衍生胰島細胞
Shinobi Therapeutics癌癥低免疫CD8ab iPSC-T細胞,Katana平臺
Shoreline Biosciences癌癥iPSC-NK、巨噬細胞
StemSight眼科同種異體iPSC角膜失明療法
Stemson Therapeutics脫發(fā)新生毛囊
TreeFrog Therapeutics多種疾病規?;圃炱脚_
VCCT Inc.眼科Masayo Takahashi ,iPS細胞視網(wǎng)膜再生
視力保健集團眼科Masayo Takahashi
Vita Therapeutics肌營(yíng)養不良癥VTA-100(肢帶型)、VTA-200(低免疫)

四、日本醫生主導的iPSC臨床研究匯總

日本在iPSC臨床轉化方面全球領(lǐng)先,多項醫生主導研究已完成或正在進(jìn)行:

疾病領(lǐng)域研究機構/負責人細胞類(lèi)型關(guān)鍵進(jìn)展
AMD(年齡相關(guān)性黃斑變性)RIKEN/高橋雅代自體iPSC-RPE細胞片2014年世界首例,移植后一年退化停止,視力穩定
AMD京都CiRA同種異體iPSC-RPE2017年首例異體移植,建立HLA純合供體庫
缺血性心肌病大阪大學(xué)/Kawamura等iPSC心肌細胞片動(dòng)物實(shí)驗有效,2017年獲批臨床試驗(同種異體組織片)
脊髓損傷慶應義塾大學(xué)/岡野秀之iPSC神經(jīng)祖細胞2018年2月獲批,臨床前證據支持髓鞘再生和運動(dòng)恢復
再生障礙性貧血京都大學(xué)iPSC衍生血小板2018年9月獲批輸血試驗
帕金森病京都大學(xué)/高橋淳同種異體iPSC多巴胺前體細胞2018年10月啟動(dòng),7名患者參與
角膜緣干細胞缺乏癥大阪大學(xué)iPSC角膜細胞片2019年7月移植,患者視力改善

五、核心挑戰:致瘤性、免疫原性與規?;a(chǎn)

盡管前景廣闊,iPSC衍生療法的臨床轉化仍面臨三大核心挑戰:

挑戰描述解決策略
致瘤性殘留未分化iPSC可能形成畸胎瘤嚴格純化、終末分化、自殺基因系統
免疫原性同種異體移植可能引起排斥HLA配型細胞庫、基因編輯(敲除MHC、表達CD47)、低免疫修飾
規?;a(chǎn)批次間差異大,成本高昂3D生物反應器、自動(dòng)化封閉系統、無(wú)飼養層培養

2021年重要進(jìn)展:Cynata啟動(dòng)全球首個(gè)iPSC-MSC III期試驗(骨關(guān)節炎,440例),標志著(zhù)行業(yè)從早期探索邁入大規模驗證階段。

六、未來(lái)展望

  1. 首個(gè)iPSC衍生細胞產(chǎn)品有望在未來(lái)3-5年獲批(可能來(lái)自眼科、GvHD或骨關(guān)節炎領(lǐng)域)
  2. 基因編輯+iPSC將成為下一代“現貨型”通用細胞療法的核心技術(shù)
  3. 日本將繼續保持臨床轉化領(lǐng)先地位,中國、美國緊隨其后
  4. 成本下降:隨著(zhù)自動(dòng)化生產(chǎn)和iPSC庫建立,治療成本有望從百萬(wàn)美元級逐步降低

七、常見(jiàn)問(wèn)題解答(FAQ)

參考資料

  1. 本文基于截至2024年的公開(kāi)信息整理,包括公司新聞稿、ClinicalTrials.gov注冊數據、日本再生醫學(xué)相關(guān)報道及Cynata、Fate、BlueRock等公司研發(fā)管線(xiàn)公告。
  2. 日本醫生主導研究原始報道:RIKEN(2014)、京都大學(xué)CiRA(2017-2018)、大阪大學(xué)(2017,2019)、慶應義塾大學(xué)(2018)。

免責說(shuō)明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業(yè)觀(guān)點(diǎn),不構成任何臨床診斷建議或投資建議。所有臨床試驗信息請以官方注冊數據為準。杭吉干細胞所發(fā)布的信息僅供參考。如有版權等疑問(wèn),請隨時(shí)聯(lián)系。

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