干細胞衍生療法在退行性疾病和組織損傷的再生醫學(xué)領(lǐng)域展現出巨大應用前景，其中間充質(zhì)干細胞（MSC）憑借多向分化、免疫調節及組織修復能力，成為臨床研究的重點(diǎn)方向。但干細胞療法的臨床轉化，始終受其致瘤潛力的制約——干細胞的內在特性、所處微環(huán)境及體外處理過(guò)程中的基因突變，均可能誘發(fā)腫瘤形成。本文系統探討干細胞衍生治療產(chǎn)品致瘤風(fēng)險的核心挑戰與潛在機制，梳理致瘤風(fēng)險的具體表現，明確解決該問(wèn)題的重要意義，并提出針對性的風(fēng)險緩解策略，為干細胞療法的安全臨床應用提供支撐。

確保干細胞療法的安全性： 如何解決干細胞的致瘤風(fēng)險？

近期，期刊雜志《Biology and Life Sciences》發(fā)表了一篇“確保干細胞療法的安全性： 腫瘤致病風(fēng)險與緩解策略的綜述，該綜述概述了干細胞衍生產(chǎn)品致瘤潛力所面臨的各種挑戰。

一、干細胞概述：潛力與風(fēng)險并存

干細胞作為再生醫學(xué)的核心載體，其獨特的自我更新和多向分化能力，為多種難治性疾病的治療開(kāi)辟了新路徑，但這種特性也埋下了致瘤隱患。明確干細胞的定義、類(lèi)型及臨床應用潛力，是理解其致瘤風(fēng)險的基礎。

（一）干細胞的定義與主要類(lèi)型

干細胞是一類(lèi)未完全分化或部分分化的細胞，核心特征體現在兩方面：一是自我更新能力，可通過(guò)細胞分裂維持自身數量穩定，不喪失核心特性；二是多向分化潛能，能分化為多種成熟細胞類(lèi)型，為組織修復提供支撐。不同類(lèi)型干細胞的來(lái)源、分化能力及應用場(chǎng)景存在差異，其致瘤風(fēng)險也各不相同，具體如下表所示。

干細胞類(lèi)型	定義	分化能力	來(lái)源	應用方向	致瘤風(fēng)險特點(diǎn)
間充質(zhì)干細胞（MSC）	多能基質(zhì)細胞，可定向分化為多種中胚層來(lái)源細胞	多能性，可分化為骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等	骨髓、脂肪組織、胎盤(pán)、臍帶、臍帶血	骨再生、軟骨修復、自身免疫性疾病治療	長(cháng)期體外擴增易出現染色體異常，存在惡性轉化風(fēng)險
胚胎干細胞（ESC）	源自胚泡內細胞團，具有全能性的干細胞	全能性，可分化為人體200多種細胞類(lèi)型	早期胚胎（胚泡階段）內細胞團	疾病研究工具、再生醫學(xué)基礎研究	致瘤性最強，易在體內形成畸胎瘤，倫理爭議伴隨風(fēng)險管控
誘導多能干細胞（iPSC）	由成體細胞重編程獲得，具有類(lèi)ESC特性	多能性，可分化為人體任何細胞類(lèi)型	皮膚、血液等成體組織（經(jīng)重編程）	個(gè)性化醫療、藥物篩選、移植治療	重編程過(guò)程易產(chǎn)生基因突變，注射后易形成畸胎瘤
成體干細胞（含組織特異性干細胞）	存在于已分化組織中，具有組織特異性	多能性或單能性，主要分化為所在組織細胞	骨髓、皮膚、神經(jīng)、肝臟等組織	組織更新、局部損傷修復（如神經(jīng)修復、肝再生）	致瘤風(fēng)險較低，但長(cháng)期培養仍可能出現遺傳異常
癌干細胞（CSCs）	具有干細胞特性的癌細胞，參與腫瘤發(fā)生發(fā)展	自我更新和多向分化能力，維持腫瘤異質(zhì)性	腫瘤組織中分離獲得	癌癥發(fā)病機制研究、靶向治療研發(fā)	本身具有致瘤性，是腫瘤復發(fā)和耐藥的關(guān)鍵因素

（二）干細胞的臨床應用潛力與風(fēng)險關(guān)聯(lián)

干細胞療法的臨床潛力已得到廣泛驗證，全球目前有超過(guò)6000項臨床試驗正在開(kāi)展，覆蓋神經(jīng)系統疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病等上百種適應癥，為傳統治療手段難以攻克的疾病帶來(lái)希望。但臨床應用的推進(jìn)，始終受致瘤風(fēng)險的制約，二者呈現“潛力與風(fēng)險并存”的格局。

在具體應用中，干細胞的致瘤風(fēng)險與應用場(chǎng)景密切相關(guān)：神經(jīng)系統疾病治療中，干細胞移植后若存活、整合異常，可能誘發(fā)腦部腫瘤；心血管疾病治療中，未完全分化的干細胞可能在心肌組織中異常增殖，形成良性或惡性結節；骨關(guān)節炎治療中，MSC的長(cháng)期培養擴增可能導致遺傳變異，增加局部致瘤風(fēng)險。此外，干細胞技術(shù)延伸的類(lèi)器官研發(fā)、藥物篩選等領(lǐng)域，也需警惕致瘤細胞對研究結果和臨床轉化的干擾。不同治療場(chǎng)景的潛力與風(fēng)險如下表所示。

治療應用場(chǎng)景	核心應用干細胞類(lèi)型	臨床潛力	核心致瘤風(fēng)險	參考依據
心臟修復	MSC、iPSC	修復受損心肌，改善心功能，針對基因突變相關(guān)心臟病實(shí)現精準修復	移植細胞整合性差、成熟度不足，易異常增殖形成結節	[1,2,3]
神經(jīng)退行性疾病治療	iPSC、神經(jīng)干細胞	iPSC分化為多巴胺能神經(jīng)元治療帕金森病，修復阿爾茨海默病受損神經(jīng)組織	未分化細胞殘留，誘發(fā)腦部腫瘤；免疫排斥伴隨異常增殖	[4,5,6]
免疫調節（如GVHD治療）	MSC、造血干細胞（HSC）	遷移至炎癥部位，調節致病免疫反應，降低GVHD嚴重程度	MSC長(cháng)期培養出現遺傳異常，誘發(fā)惡性轉化	[7,8,9,10,11,12,13]
藥物篩選與疾病建模	iPSC	生成疾病相關(guān)細胞類(lèi)型，識別藥物靶點(diǎn)，實(shí)現大規模表型篩選	iPSC重編程過(guò)程中基因突變，影響篩選準確性，潛在致瘤細胞干擾研究	[14,15,16]

二、干細胞致瘤性：核心機制與典型案例

干細胞致瘤性是指干細胞在體內外異常增殖、分化失控，最終形成腫瘤的特性，其發(fā)生是內在因素與外在因素共同作用的結果。明確致瘤機制、梳理典型案例，是制定風(fēng)險緩解策略的關(guān)鍵前提。

（一）致瘤性的核心誘發(fā)機制

干細胞致瘤風(fēng)險的產(chǎn)生，本質(zhì)是細胞生長(cháng)、分化的調控機制失衡，具體可分為內在因素和外在因素兩大類(lèi)，二者相互作用，共同推動(dòng)腫瘤形成。

1. 內在因素：干細胞自身特性與遺傳異常

內在因素是致瘤風(fēng)險的基礎，主要包括基因突變、表觀(guān)遺傳異常和端粒酶活性異常三個(gè)方面。研究表明，干細胞在體外培養、重編程或體內移植過(guò)程中，易發(fā)生基因突變，其中致癌基因激活、腫瘤抑制基因沉默是核心誘因；DNA甲基化、組蛋白修飾等表觀(guān)遺傳變化，會(huì )進(jìn)一步失調基因表達，推動(dòng)干細胞向致瘤方向轉化。此外，干細胞為維持自我更新能力，端粒酶活性通常處于上調狀態(tài)，這種狀態(tài)會(huì )使細胞繞過(guò)正常衰老程序，持續增殖，進(jìn)而增加致瘤概率。已有研究證實(shí)，端粒酶活性異常上調與干細胞惡性轉化密切相關(guān)，是干細胞致瘤的重要內在驅動(dòng)因素。

2. 外在因素：微環(huán)境與外界干預影響

外在因素主要通過(guò)改變干細胞的生長(cháng)環(huán)境，間接誘發(fā)致瘤性，核心包括微環(huán)境影響、免疫相互作用和慢性炎癥。干細胞所處的微環(huán)境（又稱(chēng)“龕位”）直接調控其生長(cháng)分化，若微環(huán)境中存在炎癥信號，或與免疫細胞發(fā)生異常相互作用，會(huì )形成促腫瘤微環(huán)境；慢性炎癥會(huì )產(chǎn)生活性氧（ROS）等炎癥介質(zhì)，損傷干細胞DNA，誘發(fā)基因突變，進(jìn)而增加致瘤風(fēng)險。已有研究明確，慢性炎癥與干細胞致瘤風(fēng)險呈正相關(guān)，是體外培養和體內移植過(guò)程中需重點(diǎn)管控的因素。

（二）致瘤性的典型案例與歷史教訓

多年來(lái)的臨床前研究和臨床實(shí)踐，積累了大量干細胞致瘤的典型案例，這些案例不僅驗證了致瘤風(fēng)險的真實(shí)性，也為風(fēng)險管控提供了重要借鑒。

1. 胚胎干細胞（ESC）致瘤案例

1998年，Thomson等人在早期研究中，將ESC注射到免疫功能低下的小鼠體內，發(fā)現小鼠體內形成畸胎瘤，該腫瘤包含三個(gè)胚層的分化細胞，充分體現了ESC的多能性與不受控生長(cháng)的風(fēng)險。這一發(fā)現明確了ESC致瘤性的核心問(wèn)題——未完全分化的ESC在體內會(huì )異常增殖，形成腫瘤，也為后續ESC的臨床應用提出了明確要求：必須建立嚴格的分化方案和臨床前測試體系，確保移植前ESC完全分化。

2. 誘導多能干細胞（iPSC）致瘤案例

2007年，Okita等人的研究發(fā)現，iPSC在重編程過(guò)程中易出現基因突變和染色體異常，這些異常會(huì )導致其在體內形成腫瘤；2009年，Miura等人進(jìn)一步證實(shí)，將iPSC注射到小鼠體內后，會(huì )形成與ESC類(lèi)似的畸胎瘤。這些案例表明，iPSC的重編程過(guò)程是致瘤風(fēng)險的關(guān)鍵節點(diǎn)，傳統重編程方法可能導致基因組異常，進(jìn)而誘發(fā)腫瘤。為此，研究人員逐步探索非整合、化學(xué)重編程等更安全的方法，減少對宿主基因組的干擾，降低致瘤風(fēng)險。

3. 間充質(zhì)干細胞（MSC）致瘤案例

2007年，Tolar等人報告了MSC體外大量擴增后發(fā)生惡性轉化的案例；2009年，Foudah等人的研究進(jìn)一步發(fā)現，MSC長(cháng)期體外培養會(huì )出現染色體異常，最終轉化為癌細胞。這兩個(gè)案例凸顯了MSC致瘤風(fēng)險的核心誘因——長(cháng)期體外擴增導致的遺傳不穩定性。同時(shí)，也有研究顯示，并非所有MSC都存在致瘤風(fēng)險：一項針對Cytopeutics? hUC-MSCs的研究表明，即使在極高劑量下，單次或多次注射該類(lèi)臍帶MSC，也不會(huì )在小鼠體內誘發(fā)腫瘤，說(shuō)明MSC的致瘤風(fēng)險與來(lái)源、培養方案密切相關(guān)。

4. 臨床案例警示

2009年，Amariglio等人的研究報告了一例臨床案例：患者接受干細胞治療后，患上腦瘤，經(jīng)檢測確認，該腦瘤與移植的干細胞異常增殖密切相關(guān)。這一案例直接凸顯了干細胞療法致瘤風(fēng)險的臨床危害，也強調了建立嚴格安全協(xié)議、加強臨床監測的迫切性。

三、解決干細胞致瘤風(fēng)險的核心意義

解決干細胞致瘤風(fēng)險，是干細胞療法從基礎研究走向臨床應用的關(guān)鍵，直接關(guān)系到患者安全、臨床轉化推進(jìn)和行業(yè)規范發(fā)展，具有重要的臨床意義、監管意義和倫理意義。

（一）臨床意義：守護患者安全，保障治療有效性

患者安全是干細胞療法的首要前提，致瘤風(fēng)險若未得到有效管控，可能導致患者出現惡性腫瘤等嚴重并發(fā)癥，甚至危及生命。同時(shí)，致瘤風(fēng)險會(huì )直接抵消干細胞療法的治療價(jià)值——未分化或部分分化的干細胞若在體內形成腫瘤，不僅無(wú)法實(shí)現組織修復，還會(huì )加重患者病情。Lee等人2013年的研究表明，未完全分化的干細胞移植后，致瘤概率可達15%-20%，嚴重影響治療效果。因此，解決致瘤風(fēng)險，既能避免患者遭受額外傷害，也能確保干細胞療法的再生價(jià)值得到充分發(fā)揮，推動(dòng)其在臨床中安全應用。

此外，解決致瘤風(fēng)險還能推動(dòng)干細胞研究的深入發(fā)展。隨著(zhù)致瘤機制的明確和風(fēng)險管控技術(shù)的完善，干細胞在類(lèi)器官研發(fā)、精準醫療、新藥篩選等領(lǐng)域的應用將更加安全，為多種難治性疾病的治療提供更可靠的技術(shù)支撐。

（二）監管意義：規范行業(yè)發(fā)展，推動(dòng)臨床轉化

干細胞療法的臨床轉化，離不開(kāi)嚴格的監管體系，而致瘤風(fēng)險管控是監管的核心內容之一。美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）等國際監管機構，均對干細胞療法的致瘤潛力評估提出了嚴格要求：FDA要求基于人體細胞和組織的產(chǎn)品，必須進(jìn)行全面的臨床前致瘤測試；EMA則強調，需建立完善的風(fēng)險評估和質(zhì)量控制體系，確保干細胞產(chǎn)品的安全性。

解決致瘤風(fēng)險，能夠滿(mǎn)足監管機構的要求，推動(dòng)干細胞產(chǎn)品獲得上市許可，加速臨床轉化進(jìn)程。同時(shí)，也能規范行業(yè)發(fā)展，避免因致瘤風(fēng)險引發(fā)的不良事件，維護行業(yè)公信力。國際標準化組織（ISO）、國際細胞治療認證基金會(huì )（FACT）等機構制定的相關(guān)標準，也將致瘤風(fēng)險管控作為核心內容，為行業(yè)發(fā)展提供了明確指引。當前，干細胞療法監管面臨的核心挑戰的是工藝一致性、數據完整性等問(wèn)題，而致瘤風(fēng)險管控的完善，能進(jìn)一步推動(dòng)監管體系優(yōu)化，實(shí)現行業(yè)規范化發(fā)展。

（三）倫理意義：堅守醫療底線(xiàn)，保障知情同意

干細胞療法的應用，必須遵循倫理準則，而預防致瘤結果是倫理要求的核心內容之一。致瘤細胞可能給患者帶來(lái)嚴重傷害，引發(fā)一系列倫理爭議，尤其是在知情同意、責任界定等方面。Hyun在2010年的研究中指出，干細胞研究的倫理核心的是透明度和問(wèn)責制，研究人員和臨床醫生必須向患者充分告知致瘤風(fēng)險，確?；颊咴谥榈那疤嵯伦龀鲞x擇。

解決致瘤風(fēng)險，能夠減少倫理爭議，堅守醫療倫理底線(xiàn)——通過(guò)完善的風(fēng)險管控措施，將致瘤風(fēng)險降至最低，既是對患者生命健康的負責，也是踐行醫療倫理的具體體現。同時(shí)，也能規范知情同意流程，讓患者清晰了解干細胞療法的益處與風(fēng)險，保障患者的知情權和選擇權。

四、減輕干細胞致瘤風(fēng)險的核心策略

針對干細胞致瘤風(fēng)險的誘發(fā)機制和臨床痛點(diǎn)，結合當前科研技術(shù)進(jìn)展，可從質(zhì)量控制、分化優(yōu)化、篩選強化、技術(shù)創(chuàng )新四個(gè)維度，構建全方位的風(fēng)險緩解體系，在保障干細胞治療潛力的同時(shí)，最大限度降低致瘤風(fēng)險。

（一）強化質(zhì)量控制：筑牢風(fēng)險防控基礎

質(zhì)量控制是降低干細胞致瘤風(fēng)險的第一道防線(xiàn)，核心是規范體外培養、擴增流程，持續監測干細胞的遺傳和表型穩定性，確保干細胞產(chǎn)品的安全性和一致性。

1. 嚴格遵循GMP標準，規范培養擴增

干細胞生產(chǎn)過(guò)程必須嚴格遵守良好生產(chǎn)規范（GMP），重點(diǎn)控制培養環(huán)境、操作流程和記錄管理。培養環(huán)境需達到無(wú)菌標準，避免微生物污染和外界因素對干細胞的干擾；培養過(guò)程中，嚴格控制血清、生長(cháng)因子等試劑的質(zhì)量，避免因試劑問(wèn)題誘發(fā)干細胞基因突變；同時(shí)，建立完整的操作記錄，實(shí)現干細胞培養、擴增全流程可追溯，便于及時(shí)發(fā)現和解決異常問(wèn)題。

2. 持續監測遺傳與表型穩定性

定期對干細胞進(jìn)行遺傳和表型監測，是及時(shí)發(fā)現致瘤隱患的關(guān)鍵。遺傳監測方面，采用核型分析、新一代測序（NGS）、比較基因組雜交（CGH）等技術(shù)，檢測干細胞的染色體異常、基因突變和拷貝數變異，一旦發(fā)現異常細胞，立即淘汰；表型監測方面，持續跟蹤干細胞的分化能力、免疫調節功能，確保干細胞保留預期功能，避免因表型異常導致致瘤風(fēng)險。研究表明，每3-5代對干細胞進(jìn)行一次全面監測，可將致瘤細胞殘留率降低至5%以下。

（二）優(yōu)化分化方案：減少未分化細胞殘留

未分化或部分分化的干細胞，是誘發(fā)腫瘤的主要來(lái)源之一。因此，優(yōu)化干細胞分化方案，提高分化純度，減少未分化細胞殘留，是降低致瘤風(fēng)險的核心措施。

1. 完善分化技術(shù)，優(yōu)化分化條件

采用多階段分化方案，結合特定生長(cháng)因子和抑制劑，引導干細胞向目標細胞定向分化；在終末分化階段進(jìn)行預處理，促進(jìn)干細胞完全分化，減少未分化細胞殘留。例如，在iPSC向神經(jīng)細胞分化過(guò)程中，加入特定的神經(jīng)誘導因子，可將分化純度提高至90%以上，顯著(zhù)降低未分化細胞誘發(fā)腫瘤的風(fēng)險。

2. 精準篩選，去除未分化細胞

采用流式細胞術(shù)、磁激活細胞分選（MACS）等技術(shù)，精準識別并去除未分化細胞。流式細胞術(shù)可通過(guò)特異性標記物，快速篩選出未分化干細胞，分選效率可達95%以上；MACS技術(shù)則可通過(guò)磁珠結合未分化細胞的特異性抗原，實(shí)現精準分離，進(jìn)一步提高分化細胞的純度。通過(guò)這些技術(shù)，可有效去除未分化細胞，降低致瘤風(fēng)險。

（三）強化篩選技術(shù)：精準識別致瘤細胞

借助先進(jìn)的基因組和表觀(guān)基因組篩查技術(shù)，實(shí)現致瘤細胞的早期識別和精準去除，從源頭降低致瘤風(fēng)險。

1. 高通量測序（HTS）全面篩查

利用HTS技術(shù)，對干細胞進(jìn)行全基因組分析，精準識別基因突變、拷貝數變異、表觀(guān)遺傳異常等致瘤相關(guān)特征，實(shí)現致瘤風(fēng)險的早期預警。HTS技術(shù)可同時(shí)檢測 thousands of 基因位點(diǎn)，篩查效率較傳統方法提升10倍以上，能及時(shí)發(fā)現潛在的致瘤隱患。

2. 靶向篩選，精準去除致瘤細胞

采用靶向測序、高通量單細胞測序等技術(shù)，針對致癌基因、腫瘤抑制基因等關(guān)鍵靶點(diǎn)，精準識別致瘤細胞；結合特異性標記物和靶向清除技術(shù)，將致瘤細胞徹底去除，確保干細胞產(chǎn)品的安全性。例如，針對表達特定致癌標記物的干細胞，采用靶向抗體結合毒素的方式，可精準清除致瘤細胞，且不影響正常干細胞的功能。

（四）創(chuàng )新技術(shù)應用：提升風(fēng)險管控能力

隨著(zhù)基因編輯、小分子調控等技術(shù)的發(fā)展，為干細胞致瘤風(fēng)險管控提供了新的思路和方法，進(jìn)一步提升了干細胞療法的安全性。

1. 基因編輯技術(shù)：精準糾正致瘤相關(guān)異常

CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等基因編輯工具，可精準編輯干細胞的基因組，糾正致瘤相關(guān)的基因突變，降低致瘤風(fēng)險。其中，CRISPR/Cas9技術(shù)因操作簡(jiǎn)便、效率高、成本低，應用最為廣泛——在造血干細胞（HSC）中應用CRISPR/Cas9，可精準糾正致病基因突變，同時(shí)保持HSC的植入和多譜系增殖能力，顯著(zhù)提升干細胞療法的安全性。TALEN和ZFN技術(shù)則具有更高的特異性，可減少脫靶效應，適用于對編輯精度要求較高的場(chǎng)景。

2. 小分子調控：引導干細胞安全分化

小分子可精準靶向干細胞內的信號通路，調節干細胞的生長(cháng)和分化，降低致瘤性。目前，多種小分子已應用于干細胞研究，例如：ROCK抑制劑可提高成纖維細胞重編程為iPSC的效率，減輕細胞應激，減少重編程過(guò)程中的基因突變；組蛋白去乙?；敢种苿?、DNA甲基轉移酶抑制劑等表觀(guān)遺傳調節劑，可調節干細胞的表觀(guān)遺傳景觀(guān)，促進(jìn)分化，降低致瘤風(fēng)險；他汀類(lèi)藥物、二甲雙胍等，可通過(guò)調節相關(guān)信號通路，促進(jìn)干細胞定向分化，抑制異常增殖。這些小分子的應用，為干細胞致瘤風(fēng)險管控提供了便捷、高效的手段。

五、總結與展望

干細胞療法作為再生醫學(xué)的核心方向，為多種難治性疾病的治療帶來(lái)了革命性希望，但致瘤風(fēng)險仍是制約其臨床轉化的關(guān)鍵瓶頸。本文研究表明，干細胞致瘤性是內在遺傳異常與外在微環(huán)境影響共同作用的結果，不同類(lèi)型干細胞的致瘤風(fēng)險存在顯著(zhù)差異，ESC和iPSC的致瘤風(fēng)險相對較高，MSC的致瘤風(fēng)險則與培養方案密切相關(guān)。

解決干細胞致瘤風(fēng)險，不僅是保障患者安全、踐行醫療倫理的必然要求，也是推動(dòng)行業(yè)規范發(fā)展、加速臨床轉化的關(guān)鍵舉措。當前，通過(guò)強化質(zhì)量控制、優(yōu)化分化方案、提升篩選技術(shù)、應用基因編輯和小分子調控等創(chuàng )新方法，已能有效降低干細胞致瘤風(fēng)險，為干細胞療法的安全應用提供了技術(shù)支撐。

未來(lái)，隨著(zhù)科研技術(shù)的不斷進(jìn)步，需進(jìn)一步深入探索干細胞致瘤的核心機制，優(yōu)化風(fēng)險管控策略，實(shí)現“精準防控、全程可控”；同時(shí)，加強監管體系建設，完善行業(yè)標準，推動(dòng)干細胞療法在規范中發(fā)展。相信通過(guò)科研人員、臨床醫生、監管機構的共同努力，干細胞致瘤風(fēng)險將得到有效管控，干細胞療法將真正發(fā)揮其再生價(jià)值，為人類(lèi)健康事業(yè)貢獻更大力量。

參考資料：BS, S.; KH, C.; BC, T. Ensuring Safety in Stem Cell Therapies: A Review of Tumorigenic Risks and Mitigation Strategies. Preprints 2024, 2024090136. https://doi.org/10.20944/preprints202409.0136.v1

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全性。盡管存在這些挑戰，但正在進(jìn)行的研究和技術(shù)進(jìn)步正在積極解決這些問(wèn)題，以確保在臨床環(huán)境中更安全、更有效地利用干細胞療法。