一、簡(jiǎn)介

腦癱 (CP) 是一種致殘性臨床病癥，可導致兒童功能和發(fā)育障礙。盡管受影響嬰兒的醫療護理取得了相當大的進(jìn)步，但近幾十年來(lái)，腦癱的總體發(fā)病率仍然沒(méi)有變化。這種臨床事件可能會(huì )限制兒童的日常功能能力并擾亂他們與健康相關(guān)的生活質(zhì)量，如果臨床狀況惡化以及同時(shí)出現神經(jīng)、心血管或呼吸系統并發(fā)癥等臨床并發(fā)癥，則會(huì )導致死亡。

此外，由于氧氣減少以及神經(jīng)通路和神經(jīng)元結構的供應進(jìn)一步減少，這種殘疾可能會(huì )伴隨智力遲鈍。腦癱的根本治療是個(gè)體化的多學(xué)科治療。很大一部分身體殘疾可以通過(guò)康復治療得到改善。一些藥物還可以緩解癲癇發(fā)作和運動(dòng)困難。在某些情況下，神經(jīng)外科和骨科手術(shù)干預可能會(huì )有所幫助。然而，這些有針對性的干預措施都不能完全緩解腦癱癥狀或為受影響的兒童提供自然的生命健康。

缺氧的主要影響是腦癱兒童大腦發(fā)育遲緩，導致細胞因缺氧缺血性損傷而脆弱。因此，最近的努力集中在腦癱兒童的細胞恢復上。

在這方面，利用干細胞作為非特化細胞的母體，可轉化為特化細胞，目前備受關(guān)注。事實(shí)上，通過(guò)將干細胞分化為腦細胞、肌肉細胞或心臟細胞，可以加速減少腦癱兒童殘疾的進(jìn)程。如今，目前關(guān)于如何使用干細胞進(jìn)行治療的知識已經(jīng)有所提高。事實(shí)上，現在有望開(kāi)發(fā)出通過(guò)干細胞移植來(lái)改善受損細胞的方法，以治愈CP相關(guān)損傷。本綜述旨在評估與干細胞對腦癱患者有益作用相關(guān)的臨床試驗。

研究目的

這項薈萃分析的主要目的是通過(guò)粗大運動(dòng)功能分類(lèi)系統（GMFCS）量表評估干細胞治療對改善腦癱患者癥狀的功效。

文獻檢索方法

檢索關(guān)鍵詞為干細胞/腦癱/細胞治療/GMSCS量表，單獨或組合。然后篩選標題和摘要，排除所有不相關(guān)和重復的文章。僅對臨床試驗進(jìn)行了詳細評估。最終的納入決定由兩位研究人員根據納入標準做出。這些審稿人分別提取了有關(guān)研究細節（研究設計、發(fā)表年份和患者人數）、患者特征、CP診斷細節及其危險因素的數據。

關(guān)注干細胞治療腦癱患者運動(dòng)功能改善可能產(chǎn)生的影響的論文被視為納入標準。排除標準如下：數據不完整或僅有摘要可用的評論或觀(guān)察性文章和研究、以英語(yǔ)以外的任何語(yǔ)言撰寫(xiě)的論文以及未發(fā)表的材料。

根據納入的關(guān)鍵詞初步審查的77項研究中，只有6項符合研究標準，最終被認為符合審查資格（圖1）。

結果

基于電子數據庫的審查總共產(chǎn)生了77篇手稿，討論通過(guò)考慮干細胞療法來(lái)改善GMFCS。只有六項試驗符合納入標準，評估了干細胞療法對保留腦癱患者癥狀的有益效果。研究選擇流程圖如圖1所示。研究參與者接受了1或6個(gè)月的隨訪(fǎng)。表1列出了6項合格研究的主要特征。

Chen等人進(jìn)行了一項研究于2013年在中國對60名腦癱患者進(jìn)行了研究，這些患者接受自體間充質(zhì)干細胞（MSC）治療并隨訪(fǎng)12個(gè)月。根據研究結果，完成治療方案后3個(gè)月內GMFCS評分提高了42.6%，6個(gè)月內提高了58.6%。治療方案未報告不良事件。

王等人的研究2013年在中國，52名腦癱患者接受間充質(zhì)干細胞治療后，運動(dòng)評分改善了11.86%。

2013年Mancias-Guerra等人的研究中，18名墨西哥患者接受了干細胞鞘內注射。在該臨床試驗的第一階段中，對注射后患者的運動(dòng)功能與治療前相比進(jìn)行的評估顯示，GMFCS評分平均改善了35.35%。

2014年Zali等人的一項研究中，12名患有腦癱的伊朗兒童接受了鞘內注射CD133陽(yáng)性富集骨髓祖細胞。經(jīng)過(guò)6個(gè)月的觀(guān)察，與患者的基線(xiàn)GMFCS相比，結果顯示平均改善百分比約為44.4%。

作者	國家（年份）	患者人數	細胞來(lái)源	移植途徑	后續行動(dòng)	GMFCS分數提高 (95%CI)	重量， ％
陳等人	中國（2013）	60	神經(jīng)干細胞樣（NSC樣）細胞	鞘內	12	41.7 (30.06 – 54.27)	15.73
陳等人	中國（2013）	60	神經(jīng)干細胞樣細胞	鞘內	12	58.3 (45.73 – 69.94)	15.73
王等人	中國（2013）	52	骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細胞	鞘內和實(shí)質(zhì)內	6	11.5 (5.40 – 22.97)	32.46
曼西亞斯-格拉等人	墨西哥（2013）	18	自體骨髓有核細胞	鞘內和靜脈注射	6	33.3 (16.28 – 56.25)	5.16
扎利等人	伊朗 (2014)	12	骨髓來(lái)源的 CD133	鞘內	6	41.7 (19.33 – 68.05)	3.15
史洛夫等人	印度（2014）	91	人類(lèi)胚胎干細胞	肌注和靜脈注射	6	29.7 (21.26 – 39.72)	27.78

Shroff 等人發(fā)表的另一項研究于2014年在印度對91名年齡在2至18歲的患者進(jìn)行了四階段人類(lèi)胚胎干細胞治療并隨訪(fǎng)1至2個(gè)月，評估了運動(dòng)功能狀態(tài)的最終改善情況。在他們的研究中，在第一階段（包括91名患者）中，每天一次肌肉注射0.25mL人類(lèi)胚胎干細胞 (hESC)，加上每7天兩次靜脈注射1mLhESC，總共8周。在第2階段和第3階段（延長(cháng)4周），藥物使用相同的劑量方案，但間隔期為3至6個(gè)月，分別包括66名和38名患者。

最后，在6至12個(gè)月的間隔期后完成了第4階段。該階段的給藥方案與2階段相似，但hESC的靜脈劑量增加了1mL。完成研究方案后，在研究期間，30.2%的參與者獲得了良好的運動(dòng)功能，GMFCS評分為1。治療方案沒(méi)有出現不良并發(fā)癥。

GMFCS評分的匯總百分比變化具有統計學(xué)顯著(zhù)性，有利于干細胞治療。由此產(chǎn)生的匯總估計表明，干細胞治療后1至6個(gè)月，GMFCS評分增加了30.7%（95%CI：25.80%至35.69%）。在這方面，異質(zhì)性檢驗具有統計學(xué)意義（圖1）。

討論

回顧有效文獻顯示，關(guān)于干細胞療法改善腦癱療效的研究有限。

根據文獻檢索，僅進(jìn)行了6項臨床試驗來(lái)評估CP患者運動(dòng)功能狀態(tài)的變化，而大多數已發(fā)表的報告僅限于表明CP表現顯著(zhù)改善的病例報告。這項研究試圖尋找干細胞治療有益效果的試驗，最終顯示在完成治療方案后1至6個(gè)月內，GMFCS評分改善高達41.1%。另一方面，不同方案的干細胞治療，包括自體間充質(zhì)干細胞治療或人胚胎干細胞治療，可能會(huì )導致腦癱患者運動(dòng)功能的增強。

然而，考慮到這些評估試驗。事實(shí)上，由于治療方案的差異以及治療階段之間不同的間隙期，研究發(fā)現運動(dòng)功能的變化存在很大差異。因此，為了在干細胞治療腦癱患者后實(shí)現有效的綜合運動(dòng)功能變化，應使用相同的方案進(jìn)行進(jìn)一步的試驗。然而，目前的臨床試驗和病例報告可以證明干細胞治療對腦癱患者運動(dòng)功能的有益影響。

一些臨床前研究檢查了各種類(lèi)型的干細胞，如間充質(zhì)干細胞、雪旺細胞和神經(jīng)前體細胞，最終表明這些干細胞在神經(jīng)再生中具有很高的功能功效。在這方面，使用自體干細胞移植似乎可以改善腦癱患者殘疾的大部分臨床癥狀。研究表明，移植自體骨髓來(lái)源的單核細胞可以改善運動(dòng)、感覺(jué)、認知和言語(yǔ)能力，并控制腸道和膀胱運動(dòng)。

然而，干細胞對神經(jīng)恢復影響的確切機制仍不清楚。一些生理過(guò)程被認為與該恢復過(guò)程有關(guān)。首先，間充質(zhì)干細胞可以與神經(jīng)宿主細胞顯著(zhù)整合，建立突觸連接，恢復神經(jīng)細胞功能。此外，MSC可以產(chǎn)生一些神經(jīng)營(yíng)養因子，促進(jìn)受影響區域受損神經(jīng)組織的恢復。事實(shí)上，不同類(lèi)型的干細胞，例如間充質(zhì)干細胞，可以分化成神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)譜系。

結論

有限的現有證據表明干細胞對腦癱患者運動(dòng)功能恢復的治療作用。根據目前的薈萃分析，臨床試驗結果導致異質(zhì)性結果的原因可能是使用不同類(lèi)型的干細胞、不同的治療方案以及治療階段之間不同的間隙期?？偟膩?lái)說(shuō)，已發(fā)表的實(shí)驗、臨床試驗和病例報告表明干細胞移植對改善腦癱患者運動(dòng)功能的潛在作用。

參考資料：如何引用：?以運動(dòng)功能改善為重點(diǎn)的腦癱干細胞治療綜述。拱門(mén)神經(jīng)科學(xué)。2018；5(1)：e59387。?https://doi.org/10.5812/archneurosci.59387。

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